Síndrome de Lynch

¿Qué es el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch es una afección hereditaria que aumenta el riesgo de una persona de padecer varios tipos de cáncer. Estos riesgos de cáncer pueden transmitirse de padres a hijos y a través de generaciones; estos incluyen cáncer colorrectal, de endometrio, de ovario y gástrico.

Aproximadamente 1 de cada 279 personas tiene síndrome de Lynch. Según esa estimación, hay aproximadamente 28,000 personas con síndrome de Lynch no diagnosticado en Washington.

No todas las personas con síndrome de Lynch desarrollarán cáncer, pero alrededor del 3 % de todos los diagnósticos de cáncer colorrectal y de endometrio están relacionados con él. Las pruebas de detección de cáncer regulares o la cirugía preventiva pueden reducir el riesgo de algunos cánceres.

Las pruebas son importantes

Un diagnóstico completo, que incluya pruebas genéticas, ayuda a las personas a entender su riesgo de cáncer y tomar las medidas preventivas adecuadas. Además, ayuda a identificar a otros parientes que también podrían tener un mayor riesgo. Este proceso se llama detección en cascada, mediante el cual los parientes pueden hacerse la prueba y tomar medidas para prevenir cánceres futuros relacionados con el síndrome de Lynch.

Información y recursos

Personas y sus familias

¿Preguntas?

Comuníquese con la Unidad de Detección y Genética si tiene preguntas sobre el síndrome de Lynch o para obtener más información.