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COVID-19 疫苗

所有6 个月岁及以上人员都可以免费接种 COVID-19 疫苗，无论移民身份如何。

居家且需要接种 COVID-19 疫苗？请在此处查看

内容最后更新时间为 2022 年 7 月 22 日

Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）与 Western States Scientific Safety Review Workgroup （西部各州科学安全审查工作组）针对加强针的最新建议信息如下：

  • 5-11 岁的儿童应在 Pfizer-BioNTech 疫苗的初始疫苗系列剂次完成接种满 5 个月后，接种一剂加强针。免疫功能低下的儿童应在接种初始系列剂次疫苗后至少3个月再接种加强针。
  • 所有 12 岁及以上的人群均应该在 Pfizer 或 Moderna 的初始疫苗系列剂次完成接种满 5 个月后，或在接种单剂的 Johnson & Johnson (J&J) 疫苗满 2 个月后，接种一剂加强针。
  • 所有 50 岁及以上的人群均应该在接种首剂加强针的 4 个月后，接种第二剂加强针。
  • 12 岁及以上的中重度免疫功能低下的人群均应该在接种首剂加强针 4 个月后，接种第二剂加强针。
  • 在 4 个月之前接种过 J&J 疫苗的初始疫苗和加强针的 18 岁及以上人群，可以接种 mRNA COVID-19 疫苗的第二剂加强针。

我们希望向您提供您需要的信息。我们将持续为您提供最新信息，以便您可以就自己的健康情况做出明智选择。

 

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接种 COVID-19 疫苗需要了解什么

 

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安全性和有效性

 

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疫苗要求

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学校和儿童保育

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疫苗之后的生活

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疫苗加强剂和额外剂量

接种 COVID-19 疫苗需要了解什么？

我如何接种疫苗？

请访问疫苗接种地点定位器，进行查找并安排预约。

您也可以将您的邮政编码发短信至 438-829 (GET VAX)，查询您附近的疫苗接种地点。

您对 COVID-19 疫苗有疑问吗？您是否需要帮助来查找疫苗预约？请致电 COVID-19 信息热线：1-800-525-0127，然后按 # 号键。可提供语言协助服务。

如果您正在安排第二剂疫苗的预约（Moderna/Spikevax 或 Pfizer/Comirnaty），那么您应该接种与第一剂相同的疫苗。

如果您或您认识的人无法出门，请填写一份安全在线表格。您的回答将让我们可以将个人与可用的县和/或州 Mobile Vaccine Teams（流动疫苗接种团队）联系起来。

有关其他 COVID-19 相关问题，比如住房、公用事业援助、健康保险，请拨打 211 或访问 wa211.org

有关更多信息，请参阅 COVID-19 疫苗：应知事项情况说明。

我是否必须是美国公民才能接种疫苗？

否，您无需是美国公民也可接种疫苗。这意味着您不需要社会保障号码或其他能证明您的移民身份的文件即可接种疫苗。一些疫苗提供者可能会要求提供社会保障号码，但您不必提供该号码。

您的孩子无需是美国公民也可接种疫苗。医疗保健提供者不会询问任何人的移民身份。在大部分情况下，家长和监护人将需要为 18 岁以下青少年接种疫苗提供同意。

Washington State Department of Health（华盛顿州卫生局）建议所有 6 个月 岁及以上人员接种疫苗。

是否会向我收取疫苗的费用？

否。您不会在接种疫苗时被收取费用，您也不应收到提供者或疫苗接种机构发来的账单。该原则适用于拥有私人保险、Apple Health (Medicaid)、Medicare 或未投保的人员。

如果您在您的提供者那里接种疫苗期间获得其他服务，则您可能会收到诊所就诊的账单。为避免这种情况，您可以事先询问您的提供者关于费用的详情。

如果您没有健康保险，则提供者不能向您收取疫苗费用，否则可能违反 COVID-19 疫苗计划的要求。如果您被收费，请发送电子邮件至 covid.vaccine@doh.wa.gov。

如果您有健康保险并且被收费，请先联系您的保险计划。如果没能解决问题，您也可以向 Office of the Insurance Commissioner（保险专员办公室）提出投诉（英语）。

  • 致电 800-562-6900 可获得电话口译服务（可免费向您提供 100 多种语言服务）
  • TDD/TYY：360-586-0241
  • TDD：800-833-6384
如果我没有健康保险，怎么办？

如果您没有健康承保，请告诉您的提供者。您仍将免费接种疫苗。

如果不会向我收取疫苗费用，那为什么还索要我的健康保险信息？

在您接种疫苗时，疫苗提供者可能询问您是否有保险卡。这样是确保他们能获得为您施打疫苗的报销（疫苗管理费）。如果您没有保险，请告诉您的提供者。您仍将能够免费接种疫苗。

什么是疫苗管理费？谁支付这笔费用？

疫苗管理费是医疗保健提供者在向您施打疫苗时收取的费用。这笔费用是与疫苗本身的费用分开的。

联邦政府支付疫苗的全部费用。如果您有公共或私人健康保险，那么您的疫苗提供者可能向那些保险收费，以获得疫苗管理费的报销。

不应向您收取自付费用，您也不应收到提供者的 COVID-19 疫苗管理费的账单。该原则适用于拥有私人保险、Apple Health (Medicaid)、Medicare 或未投保的人员。

目前可接种哪些 COVID-19 疫苗？

现有三种疫苗获得了 U.S. Food and Drug Administration（FDA，美国食品药品管理局）的紧急使用授权或全面批准。目前，这三种疫苗均可在 Washington 州接种。现建议接种 Pfizer (Comirnaty) 和 Moderna (Spikevax) 疫苗，而不建议接种 Johnson & Johnson 疫苗，因其在极少数情况下会引起一种被称为 Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome（TTS，血栓形成伴血小板减少综合症）的疾病，同时还有可能引发 Guillain-Barré Syndrome（格林巴利综合症）。

Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 (Comirnaty)：

已接种 3 剂次疫苗的 6 个月至 4 岁的儿童。前 2 剂疫苗间隔 21 天予以接种，并且第三剂疫苗在接种第二剂疫苗满 8 周后予以接种。

该疫苗需接种两剂，两剂之间间隔为 21 天，另外：

  • 已接种 2 剂 mRNA COVID-19 疫苗的免疫功能低下的人群，应接种额外的初始剂次疫苗。
  • 5 岁及以上的人群可接种加强针，且需在第二剂接种至少满 5 个月后接种
  • 50 岁以上的人群，以及某些免疫功能低下的人群，如果距离上一次接种加强针已经过去 4 个月或更长时间，现在则可以再接种一剂 mRNA COVID-19 疫苗的加强针。

在接种完初始系列中建议的全部剂次和所有加强针（符合条件时）后，即视为此人的 COVID-19 疫苗接种已达到最新状态。

该疫苗名为 Comirnaty，已获得全面批准，适用于 12 岁及以上人群接种。同时，该疫苗获得了紧急使用授权，可用于 6 个月 岁至 11 岁的儿童。在临床试验中，未出现重大意外不良事件。

 

Moderna COVID-19 疫苗 (Spikevax):

该疫苗需接种两剂，两剂之间间隔为 28 天，另外：

  • 免疫功能低下者需接种一剂加强针（第三剂疫苗）。
  • 18 岁及以上的人群可接种加强针，且需在第二剂接种至少满 5 个月后接种
  • 50 岁以上的人群，以及某些免疫功能低下的人群，如果距离上一次接种加强针已经过去 4 个月或更长时间，现在则可以再接种一剂 mRNA COVID-19 疫苗的加强针。

该疫苗已完全获准用于 18 岁及以上人群。根据 Emergency Use Authorization （EUA，紧急用户许可证）的规定，Moderna 疫苗适用于 6 个月至 17 岁的儿童。

在接种完初始系列中建议的全部剂次和所有加强针（符合条件时）后，即视为此人的 COVID-19 疫苗接种已达到最新状态。

在临床试验中，未出现重大意外不良事件。  

Johnson & Johnson – Janssen COVID-19 疫苗：

该疫苗获得了紧急使用授权，可用于 18 岁及以上的群体。该疫苗为单剂（注射一针）疫苗。一般认为，在接种该疫苗一至两周后才能得到充分保护。18 岁及以上者应在接种第一剂至少满两个月后接种第二剂加强针。在临床试验中，未出现重大意外不良事件。现建议接种 Pfizer 和 Moderna 疫苗，而不建议接种 Johnson & Johnson 疫苗。至少在 4 个月之前接种过 Johnson & Johnson的 Janssen COVID-19 疫苗的初始疫苗和加强针的成年人，现在可以接种使用 mRNA COVID-19 疫苗的第二剂加强针。

Novavax COVID-19 疫苗:

12 岁及以上的人群在间隔 21 天的情况下已接种 2 剂疫苗

该疫苗获得了紧急使用授权，可用于 12 岁及以上的群体。在接种完初始系列中建议的全部剂次和所有加强针（符合条件时）后，即视为此人的 COVID-19 疫苗接种已达到最新状态。在临床试验中，未出现重大意外不良事件。

如果我的第二剂打晚了，我是否需要重新开始疫苗系列？

否。如果您的第二剂打晚了，您不需要重新开始疫苗系列。

打完第一剂后，请在建议的间隔天数之后尽快打第二剂。

重要的是两剂都要打完，无论间隔多长时间打完第二剂。

如果您的免疫功能低下，并符合额外一剂的条件，那么您应该在第二剂后等待至少 28 天。

如果我怀孕了、正在哺乳或者计划怀孕，我能否接种 COVID-19 疫苗？

是的，数据显示，COVID-19 疫苗在孕期是安全的。Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）、American College of Obstetricians and Gynecologists（ACOG，美国妇产科医学会）和 Society for Maternal-Fetal Medicine（SMFM，母胎医学学会）（仅英语）建议，处于怀孕期、哺乳期或备孕期的女性都可以接种 COVID-19 疫苗。一些研究显示，如果您接种疫苗，那么您的宝宝甚至能在孕期和哺乳期获得 COVID-19 抗体。未接种疫苗的 COVID-19 感染孕妇患严重并发症的风险更高，比如早产或死产。另外，感染 COVID-19 的孕妇需要高级生命支持和呼吸机的可能性要高出两至三倍。

如需获取关于怀孕和哺乳期间接种 COVID-19 疫苗的更多资源，请查阅 One Vax, Two Lives 网站上的最新信息。

如果我接种了常规疫苗，我是否能接种 COVID-19 疫苗？

是。Advisory Committee on Immunization Practices（ACIP，免疫接种实践咨询委员会）于 2021 年 5 月 12 日更改了他们的建议。现在，您可以在接种其他疫苗的同时接种 COVID-19 疫苗。

您不需要安排孩子的规定学校疫苗（仅英语）或其他建议的疫苗与 COVID-19 疫苗分开接种。COVID-19 疫苗预约也是让孩子补上所有建议疫苗的另一次机会。

什么是疫苗接种记录卡？

接种第一剂 COVID-19 疫苗时，您应该会获得一张纸质疫苗接种卡。这张卡片将注明您接种了哪种疫苗（Comirnaty/Pfizer-BioNTech, Spikevax/Moderna, 还是 Johnson & Johnson），以及您接种的日期。

如果您接种的是 Comirnaty/Pfizer-BioNTech 或 Spikevax/Moderna 疫苗，那么您的提供者应该在您打第一剂的时候安排第二剂的预约。请随身携带这张卡，使您的疫苗提供者可以在打完第二剂后填写卡片。

如果您接种额外针剂或者加强针，您也需要携带疫苗接种记录卡去赴约。您的疫苗提供者会记录接种记录。

在处理疫苗接种卡时，请记住以下一些有用的提示：

  • 在注射间隔期和注射后保存您的疫苗接种卡。
  • 要把卡的正面和背面都拍照，以保持手边有数码副本。
  • 可以考虑将照片通过电子邮件发给自己，或者创建相册，或者给照片添加标签，以便下次可以轻松找到它。
  • 要复印卡（如果您想随身携带一张）。

即使没有带疫苗接种卡赴约，您仍然可以接种第二剂。请提供者查询您的第一剂的疫苗类型（品牌），确保再次接种相同的类型。如果您的疫苗接种卡丢失，请 登录 MyIR （My Immunization Registry （我的免疫登记））（仅英语），查询 COVID-19 疫苗接种卡，然后对这些信息截图或拍照。如果您没有账户，您可以随时注册 MyIR。

请记住，通过 MyIR 对您的记录进行验证可能无法立即完成，目前只能使用英语访问。致电 Department of Health（卫生局）COVID-19 热线 833-VAX-HELP，可获得回答 MyIRmobile 或疫苗接种记录疑问的实时电话协助，或通过电子邮件联系 waiisrecords@doh.wa.gov。

安全性和有效性

我为什么要接种 COVID-19 疫苗？

接种 COVID-19 疫苗绝对属于您自己的选择，但我们需要尽可能多的人接种疫苗，才能结束这场疫情。当社区中的许多人通过疫苗接种或最近的感染免疫时，COVID-19 病毒就更难传播。我们的接种率越高，感染率就越低。

COVID-19 疫苗可以为您提供多方面保护：

  • 如果您感染 COVID-19，疫苗会大大降低您患重病的几率
  • 完全接种疫苗可减少您住院的几率，并降低您死于 COVID-19 的风险
  • 疫苗会增加社区中受到保护的人数，使疾病更难以传播
  • 专家继续针对该疫苗阻止人们将病毒传播给他人的能力进行研究。

当您全剂量接种疫苗后，仍有可能感染 COVID-19，但是感染的可能性比不接种疫苗要小得多。

不接种疫苗的人仍然会感染病毒并将其传播给他人。有些人由于医疗原因无法接种疫苗，这使他们特别容易感染 COVID-19。如果您不接种疫苗，那么您因 COVID-19 变种病毒而住院或死亡的风险也更高。接种疫苗能帮助保护您和您的家人、邻居以及社区。

如果大多数人都能在患病后存活，我为什么要接种 COVID-19 疫苗？

死亡不是感染 COVID-19 后的唯一风险。许多感染 COVID-19 的人只有轻微症状。然而，这种病毒极其不可预测，我们知道一些 COVID-19 变种病毒更有可能让您病得很重。有些人可能会因 COVID-19 病重或死亡，即使是没有慢性病的年轻人。其他被称为“COVID 长期症状患者”的人可能会出现持续数月的症状并影响他们的生活质量。我们也不知道 COVID-19 的所有长期影响，因为它是一种新病毒。接种疫苗是我们抵御病毒的最佳保护措施。即使您年轻并且健康，也应该接种 COVID-19 疫苗。

什么是 COVID-19 变种病毒？

病毒在人传人的同时会突变（变化）。“变种”是病毒的突变菌株。一些变种会随着时间消失，而一些会继续在社区传播。

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 负责确定值得关注的病毒变种。目前，有几种变种值得关注，因为它们迅速并且更容易传播，引起更多 COVID-19 传染。

COVID-19 疫苗是否能抵御变种菌株？

接种疫苗有助于减缓病毒的传播，并减少变异株的传播。此外，疫苗可预防因所有已知病毒变种而导致的住院和死亡，从而为您提供强有力的保护。

一些接种了疫苗的人仍然可能感染变种菌株，但研究表明他们的症状往往较轻。务必接种建议的全部剂次疫苗，以便最大限度保护自己免于感染变异病毒。

接种疫苗是保护您、您的亲人和您的社区的最佳方式。高覆盖率的疫苗接种将减少病毒的传播，并有助于防止新的病毒变种出现。

我们如何知道疫苗是安全的？

为确保 COVID-19 疫苗的安全性，Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）进一步提升并加强了国家疫苗安全性监测的能力。因此，疫苗安全专家能够对 COVID-19 疫苗临床试验期间未发现的问题进行监测和查明。

Johnson & Johnson 疫苗近况如何？

截至 2021 年 12 月，Washington State Department of Health（DOH，华盛顿州卫生部）建议您选择接种 mRNA COVID-19 疫苗（Pfizer-BioNTech 或 Moderna），而不建议接种单剂的 Johnson & Johnson (J&J) 疫苗。

在发布关于接种 J&J 疫苗引发两种罕见疾病的新数据后，遵照 Centers for Disease Control and Prevention（疾病控制与预防中心）发布的指南进行了本次更新。

这些病症仅与接种 J&J COVID-19 疫苗有关，而与 Pfizer 或 Moderna 疫苗无关。对于目前想要接种 COVID-19 疫苗者，DOH 建议接种 Moderna 和 Pfizer 疫苗。若您无法或不愿接种这些疫苗，则依然可接种 J&J 疫苗。请与医疗服务提供者联系，咨询选择疫苗事宜。

若您在过去三周内接种了 J&J COVID-19 疫苗，或计划接种 J&J COVID-19 疫苗，务必要了解 TTS 引起的血栓类型警示症状。这些症状包括严重头痛、腹痛、腿痛和/或呼吸急促。若您出现任何这些症状，请立即就医。

在接种任何 COVID-19 疫苗后的第一周期间，出现轻度至中度症状属正常现象，包括发烧、头痛、疲劳和关节/肌肉疼痛。这些副作用通常在接种疫苗后的三天内开始出现，且只会持续几天。

疫苗获得 FDA 批准意味着什么？

对于完全批准，FDA 审查数据的时间要超过授予紧急使用授权使用的时间。若要向疫苗授予完全批准，那么数据必须显示高度的安全性、有效性和疫苗生产的质量控制。

紧急使用授权 (EUA) 允许 FDA 在宣布的紧急状态期间，在产品还没获得完全许可之前提供产品。EUA 的目的是确保人们在更长期的数据分析之前，可以获得救命的疫苗。但是，EUA 仍需要非常详尽的临床数据审查，只是缩短了时间。FDA 授予的任何 EUA 将进一步通过 Scientific Safety Review Workgroup（科学安全审查工作组）的审查，这是 Western States Pact（西部州协定）（仅英语）的一部分。

什么是 Western States Pact？

在 2020 年 10 月，华盛顿州联合俄勒冈州、内华达州、科罗拉多州和加利福尼亚州，成立 Western States Scientific Safety Review Workgroup (Western States Pact)，在 FDA 授权 COVID-19 疫苗之后审查疫苗的安全性和功效。该工作组就疫苗的安全性进行了另一层的专家审查。

专家小组包括所有成员州任命的专家，以及在免疫接种和公共卫生有专业知识的得到国家认可的科学家。当 FDA 授权疫苗紧急使用时，该专家小组连同联邦审查一同审查了所有公开可用的数据，并准备了一份报告。我们目前在华盛顿州使用的三种疫苗都经历了此流程，而未来将获得 Emergency Use Authorization (EUA) 的所有 COVID-19 疫苗也将经历此流程。阅读 Western States Scientific Safety Review Workgroup 的调查结果：

COVID-19 疫苗如何在我体内起作用？

请观看这段关于疫苗如何在体内发挥作用的视频。

mRNA 疫苗（Pfizer 和 Moderna COVID-19 疫苗）

可用的疫苗中有两种是信使 RNA (mRNA) 疫苗。

mRNA 疫苗可教会您的细胞制造无害的冠状病毒刺突蛋白质片段。您的免疫系统发现该蛋白质不属于您的身体，然后身体开始制造抗体。如果您将来感染，这些抗体会记住如何对抗 COVID-19。在接种疫苗后，您不用患病就能建立对 COVID-19 的免疫力。在完成工作后，mRNA 会快速分解，身体在几天内将其清除。

病毒载体疫苗（Johnson & Johnson COVID-19 疫苗）

一种 COVID-19 疫苗称为病毒载体疫苗。

病毒载体疫苗由一种弱化病毒（不同于导致 COVID-19 的病毒）制成。这些疫苗可教会您的细胞制造无害的冠状病毒刺突蛋白质片段。您的免疫系统发现该蛋白质不属于您的身体后开始制造抗体。您不必生病就能让身体学会如何保护您日后免受 COVID-19 感染。

我们拥有的病毒载体疫苗为一剂。接种疫苗后，通常需要大约两周的时间才能充分发挥保护作用。

 

蛋白亚单位疫苗 - Novavax COVID-19 疫苗

蛋白亚单位疫苗是由 Food and Drug Administration （FDA，食品药品管理局）授权的一种 COVID-19 疫苗。蛋白亚单位疫苗含有可以导致 COVID-19 的病毒片段（蛋白质）（在不使用任何活性病毒的情况下制成），并添加了一种旨在帮助疫苗在体内更好地发挥作用的添加剂。一旦您的免疫系统知道如何对刺突蛋白做出反应，就可以迅速对实际的病毒做出反应，并且可以保护您免受 COVID-19 的侵害。亚单位疫苗不会导致您感染可以引发 COVID-19 的病毒，也不会与我们的 DNA 相互作用。

现有的病毒亚单位疫苗为两剂次疫苗。通常需要在接种第 2 剂疫苗后的两周左右，才能获得完全防护。

有时接种疫苗可引起轻度发烧或感冒样症状，这是无害的。

有关更多信息，请参阅这些资源：COVID-19 疫苗简况和COVID-19 疫苗：应知事项。

当社区中有足够多的人员可以抵抗冠状病毒时，病毒就无处遁形。这意味着我们可以更快地阻止传播，离终结这场疫情更近一步。

COVID-19 疫苗是如何制造的？

这段短视频解释了 COVID 疫苗是如何制造的。

什么是 mRNA 疫苗？

信使 RNA，或称 mRNA 疫苗是一种新型疫苗。mRNA 疫苗可教会您的细胞如何制造无害的“刺突蛋白质”片段。刺突蛋白质就是您在冠状病毒表面看到的样子。您的免疫系统发现该蛋白质不属于您的身体，然后身体将开始建立免疫反应并制造抗体。这类似于我们
“自然地”感染 COVID-19 的过程。在完成工作后，mRNA 会快速分解，身体在几天内将其清除。

虽然我们已在过去使用 mRNA 用于其他类型的医疗和兽医照护，但使用这种方法制造疫苗是科学上的巨大飞跃，并可能意味着未来可以更容易制造疫苗。

您可以在 CDC 网站阅读 mRNA 疫苗如何工作的更多信息。

什么是病毒载体疫苗？

这类疫苗利用不同病毒的弱化版本（“载体”），向您的细胞提供指示。载体进入细胞，利用细胞的机制制造无害的 COVID-19 刺突蛋白质片段。细胞在表面显现刺突蛋白质，您的免疫系统看出它不属于您的身体。您的免疫系统将开始制造抗体，并激活其他免疫细胞来对抗它认为的感染。您不必生病就能让身体学会如何保护您日后免受 COVID-19 感染。

什么是蛋白亚单位疫苗？

蛋白亚单位疫苗是由 Food and Drug Administration （FDA，食品药品管理局）授权的一种 COVID-19 疫苗。蛋白亚单位疫苗含有可以导致 COVID-19 的病毒片段（蛋白质）（在不使用任何活性病毒的情况下制成），并添加了一种旨在帮助疫苗在体内更好地发挥作用的添加剂。一旦您的免疫系统知道如何对刺突蛋白做出反应，就可以迅速对实际的病毒做出反应，并且可以保护您免受 COVID-19 的侵害。亚单位疫苗不会导致您感染可以引发 COVID-19 的病毒，也不会与我们的 DNA 相互作用。

什么是疫苗佐剂？

Novavax 中的佐剂是旨在帮助加强身体免疫反应的添加剂。

疫苗中包含什么成分？

COVID-19 疫苗中的成分是非常典型的疫苗成分。它们含有 mRNA 或修饰腺病毒的活性成分，以及可保护活性成分，帮助其在体内更好地发挥作用，以及在储存和运输过程中保护疫苗的脂肪、盐和糖等其他成分。a

Novavax COVID-19 疫苗是一种基于蛋白亚单位的疫苗，含有一种添加剂，同时还含有脂肪和糖，可帮助疫苗在体内更好地发挥作用。该疫苗不使用 mRNA。

Pfizer、Moderna, Novavax, 和 Johnson and Johnson 疫苗都不含人类细胞（包括胎儿细胞）、COVID-19 病毒、乳胶、防腐剂和任何动物副产品（包括猪肉产品或明胶）。疫苗不是在蛋中培养的，也不含任何蛋制品。

请查看此问答；Children’s Hospital of Philadelphia 的网页（英语），了解关于成分的更多信息。您也可以在 Pfizer、Moderna 和 Johnson & Johnson 的情况说明书中查找完整成分清单。

Johnson & Johnson 疫苗是否含有胎儿组织？

Johnson & Johnson COVID-19 疫苗是使用与许多其他疫苗相同的技术制成的。它不包含胎儿部位或胎儿细胞。一件疫苗是在实验室生长的细胞复制品中制成的，这些细胞最初来自于超过 35 年前发生的选择性堕胎。从那时起，这些疫苗的细胞系一直保存在实验室中，并且未使用进一步的胎儿细胞来源制造这些疫苗。这对某些人来说可能是新信息。但是，水痘、风疹和甲型肝炎疫苗是以同样的方法制成的。

COVID-19 疫苗是否会造成不孕不育？

没有科学证据表明疫苗会导致不孕不育或阳痿。疫苗进入人体后，可配合免疫系统产生能对抗冠状病毒的抗体。此过程不会干扰您的生殖器官。

Centers for Disease Control and Prevention (CDC)、American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)（英语）和 Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM)（英语）建议，处于怀孕期、哺乳期或备孕期的女性都可以接种 COVID-19 疫苗。许多接种了 COVID-19 疫苗的人后来怀孕或生下了健康的宝宝。

目前，没有证据显示包括 COVID-19 疫苗在内的任何疫苗会造成男性不育问题。有一项近期对 45 名健康男性做的小型研究（英语），他们均接种了 mRNA COVID-19 疫苗（即 Pfizer-BioNTech 或 Moderna），研究观察了疫苗接种之前和之后的精子特征，比如数量和运动。研究人员没有发现这些精子的特征在疫苗接种之后出现显著变化。

疾病引起的发烧一直与健康男性的精子产量短期下降相关。虽然发烧可能是 COVID-19 疫苗接种之后的暂时副作用，但目前没有证据显示 COVID 疫苗接种之后的发烧会影响精子产生。

请查看 CDC 关于备孕人士接种 COVID-19 疫苗的信息，以了解更多信息。您也可以查看 CDC COVID-19 疫苗页面中关于疫苗的事实介绍。

接种疫苗后，哪些类型的症状是正常的？

与其他常规疫苗一样，最常见的副作用包括手臂酸痛、疲劳、头痛和肌肉疼痛。

这些症状是疫苗正在起作用的迹象。在 Pfizer 和 Moderna 试验中，这些副作用最常发生在接种疫苗后的两天内，持续约一天。第二剂后出现副作用比第一剂更常见。在 Johnson & Johnson 临床试验中，副作用持续了平均一至两天。

在所有三种疫苗中，55 岁以上人群报告副作用的可能性要低于年轻人群。

您可能会在网上或社交媒体上看到关于不实副作用的一些谣言。无论何时看到关于副作用的言论，请确保核实该言论的来源
如果我在接种 COVID-19 疫苗后生病怎么办？

像其他常规疫苗一样，COVID-19 疫苗接种通常会有副作用，比如接种后手臂酸痛、发烧、头痛或疲劳。这些都是疫苗正在起作用的迹象。详细了解接种 COVID-19 疫苗后可能产生的潜在副作用。

如果您在接种疫苗后生病，那么您应该将不良事件报告给 Vaccine Adverse Event Reporting System（VAERS，疫苗不良事件报告系统）（仅英语）。“不良事件”是疫苗接种之后发生的任何健康问题或副作用。有关 VAERS 的更多信息，请查看下文“什么是 VAERS？”

什么是 VAERS？

VAERS 是由 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 以及 Food and Drug Administration (FDA) 牵头的预警系统。VAERS 可以帮助检测出或许与疫苗相关的问题。

任何人（医疗保健提供者、患者、看护人）都可以向 VAERS 报告可能的不良反应（仅英语）。

该系统设有限制。VAERS 报告并不表示是疫苗造成了反应或结果。只是表示疫苗接种是首先发生的。

建立 VAERS 的目的是帮助科学家注意趋势或他们应该调查可能问题的原因。它不是已验证的疫苗接种结果的清单。

向 VAERS 做出报告后，您便帮助了 CDC 和 FDA 确定可能的健康顾虑，并确保疫苗安全。如产生任何问题，他们将采取行动，通知医疗保健提供者潜在的问题。

如果我已感染 COVID-19，我能否接种 COVID-19 疫苗？

能，Advisory Committee on Immunization Practices（ACIP，免疫实践咨询委员会）建议曾感染 COVID-19 的任何人接种疫苗。

数据显示，在感染后的 90 天内再次感染 COVID-19 的情况并不常见，因此您可能具有一定的防御能力（称为自然免疫力）。但是，我们不知道自然免疫力能持续多久。

当前的 COVID-19 感染者应等到病情好转、隔离期结束后再接种疫苗。

最近暴露于 COVID-19 的人员也应等到检疫隔离期结束后再接种疫苗，前提是他们能够远离他人安全地检疫隔离。如果他们传染他人的风险较高，他们可以在检疫隔离期间接种疫苗，以防止疾病传播。

请参阅我们网站上的 COVID-19 隔离和检疫隔离页面，了解隔离和检疫隔离的指南。

如果我在过去曾对疫苗有过敏反应，我能否接种 COVID-19 疫苗？

如果有人对 mRNA 或病毒载体疫苗的先前剂量，或对 Pfizer-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax 或 Johnson & Johnson–Janssen COVID-19 疫苗的任何成分有已知严重过敏反应史（比如过敏性反应），那么不应该给他们打疫苗。

对其他疫苗或可注射疗法有过严重过敏反应的人，或许仍能够接种疫苗。但是，提供者应该进行风险评估，向接种者告知潜在风险。如果患者真的决定接种疫苗，那么提供者应观察接种者 30 分钟，监控是否有任何即时反应。

Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) 建议提供者对所有其他患者在接种疫苗后观察至少 15 分钟，监控是否有过敏反应。请查看 ACIP 的 mRNA 疫苗暂时临床考虑因素（英语），以了解更多信息。

疫苗要求

是否必须接种 COVID-19 疫苗？

是否接种 COVID-19 疫苗是您的选择，但一些雇主、高等院校会作此要求。

华盛顿州目前对以下人员作 COVID-19 疫苗要求：

这些员工必须在 2021 年 10 月 18 日之前完全接种 COVID-19 疫苗（在完成疫苗系列后至少过了两周）。该要求包括承包商、志愿者以及在这些环境工作的任何其他职位。

如果您属于这些群体，或者您的雇主或学校要求 COVID-19 疫苗接种，那么请与您的人力资源部门、雇主或学校讨论怎么做。Department of Health 不插手雇主或高等院校的政策。

疫苗将帮助保护您以及您身边的人防止感染 COVID-19，我们鼓励您与您的医生或诊所交流疫苗接种的益处

对 K-12 员工有何 COVID-19 疫苗要求？

在 2021 年 8 月 18 日，州长 Inslee 宣布了一项指令，要求所有公立和私立 K–12 学校员工在 2021 年 10 月 18 日前完全接种 COVID-19 疫苗，或获得宗教或医疗豁免。

该命令适用于所有教育环境中的员工，包括：

  • 私立 K-12 学校、公立 K-12 学区、特许学校和教育服务学区的员工和承包商（该命令不适用于州部落教育契约学校或学生），
  • 服务于来自多个家庭的儿童的儿童保育和早期学习提供者，以及
  • 高等教育机构的员工。

有关更多信息，请查看 K-12 学校员工的 COVID-19 疫苗接种要求：常见问题 (PDF)（英语）（Office of Superintendent of Public Instruction（公共教育监理办公室））。

我如何能获得疫苗要求的豁免？

如果您的雇主或院校要求接种 COVID-19 疫苗，或者您必须根据州长Jay Inslee 的 8 月 9 日公告（英语）或 8 月 18 日公告（英语）接种疫苗，那么您应该联系雇主或院校，了解他们如何收集疫苗接种的证明，他们是否有选择不接种政策，以及您需要什么才能选择不接种。Department of Health 不插手雇主或高等院校的政策。

您不需要从 Department of Health（DOH，卫生局）获取 COVID-19 疫苗的豁免表格。DOH 没有 COVID-19 疫苗的豁免表格。华盛顿州 Certificate of Exemption（COE，豁免证明）仅服务于希望孩子免于 K-12 学校、学前班或儿童保育机构免疫接种要求的家长/监护人。华盛顿州目前不要求儿童接种 COVID-19 疫苗才能上学校或儿童保育机构，所以并未包括在 Certificate of Exemption（COE，豁免证明）中。

学校和儿童保育

18 岁以下的人可以接种疫苗吗？

目前，Pfizer-BioNTech (Pfizer) 品牌疫苗和 Moderna 品牌 COVID-19 疫苗已获授权准许用于 6 个月及以上的儿童。

17 岁以下的青少年可能需要家长或监护人的同意（仅英语）才能接种疫苗，除非他们已合法脱离大人独立生活。更多信息请登录 Vaccinating Youth （青少年疫苗接种）网站。

请向疫苗诊所咨询他们对出示家长同意或合法脱离大人独立生活的证明的要求。

州是否将对 K-12 入学作 COVID-19 疫苗接种要求？

Washington State Board of Health （华盛顿州卫生委员会）（英文）而非 Department of Health （卫生部）有权为 K-12 学校的儿童制定免疫接种要求 （Revised Code of Washington （RCW，华盛顿州修订法典） 28A.210.140）（英文）。目前，学校或托儿所并不强制要求接种 COVID-19 疫苗。

我的孩子是否可以在接种 COVID-19 疫苗的同时接种其他疫苗？

现在，大家可以在接种其他疫苗后的 14 天内接种 COVID-19 疫苗，包括在同一日。

鉴于 COVID-19 疫情，学校对 2021-2022 学年的免疫接种要求是否会有任何灵活性？

州 Board of Health 负责决定学校免疫接种要求是否应有任何变化。目前，学校免疫接种要求将保持不变。儿童将需要满足疫苗接种要求，之后才能在第一个上课日上学。

疫苗之后的生活

完全接种疫苗是什么意思？

在接种 COVID-19 疫苗初始系列建议的全部剂次 2 周后，视为此人已接种全部剂次的疫苗。

在接种完初始系列中建议的全部剂次和所有加强针（符合条件时）后，即视为此人的 COVID-19 疫苗接种已达到最新状态。

现在我已经完全接种了疫苗，我该怎么做？

在接种全部剂次的疫苗后，您应：

如果我完全接种了 COVID-19 疫苗，是否仍需要采取其他预防措施？

即使已接种全部剂次的疫苗，您仍应：

  • 接种加强针，确保疫苗接种达到“最新状态”，以获得有效的免疫保护。
  • 遵守各类场所的规定。城市、郡、企业、活动场所和场馆可能仍会要求佩戴口罩或出示疫苗接种/阴性检测证明。
  • 如果出现 COVID-19 症状，务必接受检测。
  • 将 WA Notify 安装到您的智能手机中，如果您可能接触 COVID-19，它会对您进行提醒，而如果您的检测结果呈阳性，则会以匿名形式提醒其他人。WA Notify 完全私密，不会泄漏您的身份，也不会跟踪您的去处。
  • 在人员密集的室内公共环境中，要佩戴合适的口罩，以最大限度做好防护。
  • 遵循 Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）和卫生部门的出行建议。
  • 在疑似接触 COVID-19 感染者后，务必采取必要的预防措施：
    • 如果您未接种加强针，且距完成初始系列疫苗的接种已满 5 个月或更长时间 (Moderna/Pfizer) 或者已满 2 个月或更长时间 (Johnson & Johnson)，那么在发生接触后，要进行 5 天的检疫隔离，随后 5 天要严格佩戴口罩。
    • 如果您已接种加强针，那么在发生接触后，无需进行检疫隔离，但需要在发生接触后连续 10 天佩戴口罩。
不同家庭的接种疫苗者和未接种疫苗者是否可以见面？

看情况。如果其中一个家庭有人患 COVID-19 重症的风险较高，那么你们应在室外见面，或者在室内时打开窗户，戴贴合的口罩，并保持身体距离（至少 6 英尺/2 米）。

如果任何一家都没有高风险人员，那么在室外或不戴口罩在私人的室内场合见面，传播 COVID-19 的风险较低。

如果我家中有人完全接种了疫苗，有人没有，怎么办？

如果您家中只有一些人完全接种了疫苗，那么您应该像全家都未接种疫苗一样采取预防措施。这表示，当与其他部分接种或未接种疫苗的家庭的人见面时，您应该戴口罩并保持
6 英尺（2 米）的距离，而如果可能的话，避免这些聚会。

您可以一次与一个完全接种疫苗的家庭的人见面，只要您的家中没有人有患 COVID-19 重症的风险就行。

如果大家都接种了疫苗，我是否能和一大群人聚会？

已接种全部剂次疫苗，同时加强针也处于最新接种状态者，可避免感染 COVID-19。已接种全部剂次疫苗的人群之间的聚会较为安全。

请切记，即使在低风险环境中，有些人也会很排斥聚会。还有些人可能不愿拥抱和握手。这都无可厚非。因为我们每个人都在适应新的常态，只是希望保证自身的安全，并保护我们所爱的人。

我是否将需要出示疫苗接种的证明？

某些地区、企业或某些活动场所会要求您出示已接种 COVID-19 疫苗的证明。

所以，请像对待出生证明或其他官方证件一样对待您的疫苗接种纸质卡！拍一张疫苗卡的照片，放在家里保管。阅读关于疫苗接种卡和免疫接种记录的更多信息。

如果我的 COVID-19 疫苗接种未达到最新状态，该怎么办？

如果您的 COVID-19 疫苗接种未达到最新状态：

  • 查找您附近的 COVID-19 疫苗免费接种点！
  • 在人员密集的室内公共环境中，要佩戴合适的口罩。
  • 如果您出现症状，要接受 COVID-19 检测。
  • 如果您接触了 COVID-19 感染者，要接受 5 天的检疫隔离，随后 5 天要严格佩戴口罩。同时，在发生接触的 5 天后，务必进行检测。
  • 如果您计划出行，请在出行前后进行 COVID-19 检测。
  • 将 WA Notify 安装到您的智能手机中，如果您可能接触 COVID-19，它会对您进行提醒，而如果您的检测结果呈阳性，则会以匿名形式提醒其他人。WA Notify 完全私密，不会泄漏您的身份，也不会跟踪您的去处。
接种疫苗后我是否还可能因 COVID-19 生病？

不太可能，但仍有小概率。疫苗非常有效，但并非 100%。如果您有 COVID-19 的类似症状，那么您应该远离其他人，联系医疗保健提供者。他们可能推荐 COVID-19 检测。

有关 COVID-19 检测信息，请查看 检测信息。

接种疫苗后我是否能传播 COVID-19？

在已接种全部剂次疫苗和加强针的人中，仅有极少数人会染疫。但如果 COVID-19 疫苗接种达到最新状态者感染 COVID-19，也可将病毒传染给他人。

如果我接触了 COVID-19 感染者，该怎么办？

如果您已接种全部剂次的疫苗，且接种了加强针（达到最新状态），您无需进行检疫隔离，但您需要在发生接触后连续 10 天佩戴口罩，并在发生接触的 5 天后接受 COVID-19 检测。如果自完成初始系列疫苗接种后已满 6 个月或更长时间 (Moderna/Pfizer) 或已满 2 个月或更长时间 (Johnson & Johnson)，且您尚未接种加强针，那么您务必要进行 5 天的检疫隔离，随后 5 天要严格佩戴口罩。无论疫苗接种状态如何，每个人在发生接触的 5 天后，均应接受检测。

我是否可以管理 COVID-19 方面的压力和焦虑？

我们理解，疫情可能影响您的身心健康。不只是您这样。华盛顿州有许多人都在面对与财务和工作困境、学校关闭、社交孤立、健康问题、悲痛和损失等相关的压力与焦虑。这包括随着返回到公共活动而产生的额外焦虑。

以下是可以帮助管理压力和焦虑的几个资源：

  • 拨打 Washington Listens 电话 833-681-0211，寻求有关 COVID 相关压力的支持和资源
  • 如果您处于危机中：
  • 使用 A Mindful State（仅英语网站），听取、学习、分享健康和心理健康知识并建立联系。
  • 访问我们的心理健康页面（仅英语），了解更多资源。

疫苗加强剂和额外剂量

COVID-19 额外剂量和加强剂之间有什么区别？

额外剂量（也称为第三剂）是针对免疫功能低下的人群。有时，免疫功能低下的人在首次完全接种疫苗后没有形成足够的保护力。发生这种情况时，再接种一剂疫苗可能帮助他们形成对抗疾病的更强保护力。

在接种疫苗后获得了足够的保护力，但随着时间该保护力下降（这称为减弱免疫），此时再打一剂疫苗叫做加强剂。这就是为什么破伤风加强剂应每 10 年打一次，因为儿童时期破伤风疫苗系列的保护力随着时间减弱。

对于免疫功能低下者，请查阅 Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）指南，或访问 DOH 网站。

谁应该接种额外一剂 COVID-19 疫苗？
အကယ်၍ သင်ရရှိပါက… ဘယ်သူက ထပ်တိုးကာကွယ်ဆေး(booster) ရသင့်လဲ။ ဘယ်အချိန်မှာ ထပ်တိုးကာကွယ်ဆေး(booster) ရမလဲ ဘယ်ထပ်တိုးကာကွယ်ဆေး(booster) ရမလဲ ကျွန်ုပ် ဒုတိယအကြိမ် အားဖြည့်ကာကွယ်ထိုးဆေး ရနိုင်ပါသလား။
Pfizer-BioNTech အသက် 5 နှစ်နှင့်အထက်ရှိသူများ အဓိကစီးရီးများအတိုင်းထိုးပြီးနောက် အနည်းဆုံး 5 လအကြာ

Pfizer သို့မဟုတ် Moderna ကို ဦးစားပေးသည်*

အသက် 17 နှစ်နှင့်အောက် လူများသည် Pfizer ကာကွယ်ဆေးကိုသာ ရရှိနိုင်သည်။

 အသက် 50 ကျော်သူများနှင့် အချို့သော ကိုယ်ခံအားနည်းနေသော လူများ တို့သည် နောက်ဆုံး အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး 4 လကြာပြီးနောက် သို့မဟုတ် ထိုထက်ပိုကြာသောအချိန်ဖြစ်ပါက mRNA COVID-19 ထပ်တိုး အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးကို ထိုးရန် ရရှိနိုင်သည်။
Moderna အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက်ရှိသူများ အဓိကစီးရီးများအတိုင်းထိုးပြီးနောက် အနည်းဆုံး 5 လအကြာ Pfizer သို့မဟုတ် Moderna ကို ဦးစားပေးသည်* အသက် 50 ကျော်သူများနှင့် အချို့သော ကိုယ်ခံအားနည်းနေသော လူများ တို့သည် နောက်ဆုံး အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး 4 လကြာပြီးနောက် သို့မဟုတ် ထိုထက်ပိုကြာသောအချိန်ဖြစ်ပါက mRNA COVID-19 ထပ်တိုး အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးကို ထိုးရန် ရရှိနိုင်သည်။
Johnson & Johnson အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက်ရှိသူများ အဓိကစီးရီးများအတိုင်းထိုးပြီးနောက် အနည်းဆုံး 2 လအကြာ Pfizer သို့မဟုတ် Moderna ကို ဦးစားပေးသည်*

အသက် 50 ကျော်သူများနှင့် အချို့သော ကိုယ်ခံအားနည်းနေသော လူများ တို့သည် နောက်ဆုံး အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး 4 လကြာပြီးနောက် သို့မဟုတ် ထိုထက်ပိုကြာသောအချိန်ဖြစ်ပါက mRNA COVID-19 ထပ်တိုး အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးကို ထိုးရန် ရရှိနိုင်သည်။

Johnson & Johnson's Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ အဓိက ကာကွယ်ဆေးနှင့် အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးကို လွန်ခဲ့သည့် 4 လက ထိုးထားခဲ့သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများသည် ယခုအခါ mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို အသုံးပြု၍ ဒုတိယအကြိမ် အားဖြည့်ကာကွယ်ဆေးကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

*mRNA ကာကွယ်ဆေးကို ဉီးစားပေးရနိုင်သော်လည်း သင့်အနေဖြင့် မထိုးလိုလျှင် သို့မဟုတ် အခြားကာကွယ်ဆေးကို ရယူလိုလျှင် သို့မဟုတ် Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

对于免疫功能低下者，请查阅 Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）指南，或访问 DOH 网站。

为什么加强剂量很重要？

加强针有助于为面临 COVID-19 重症的高风险人员提供持续保护，预防严重疾病。此前，仅建议面临 COVID-19 重症的高风险人群接种加强针，但建议的接种范围从年初已扩大至 5 岁及以上的所有人，以帮助增加对 COVID-19 疾病的保护。

此前，仅建议面临 COVID-19 重症的高风险人群接种加强针，但现在建议范围扩大至包括 5 岁及以上的所有人，这有助于增强对于 COVID-19 疾病的防护。

美国授权或批准的 COVID-19 疫苗在降低因 COVID-19 导致严重疾病、住院和死亡的风险方面仍然非常有效，甚至可预防变种病毒。不过，目前疫苗的保护作用可能会随着时间的推移而下降。加强针可增强疫苗对于抵御 COVID-19 的保护作用，并有助于免疫力更持久地发挥作用。

其他资源和信息

面向特定群体的 COVID-19 资源

儿童和青少年

母乳喂养和/或孕妇

移民和难民

不能外出

额外的社区特定资源，可以在疫苗公平和参与网页（仅英语）查找

这里没有回答我的疑问。我如何查找更多信息？

一般疑问可以发送至 covid.vaccine@doh.wa.gov。

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