COVID-19 疫苗

接种 COVID-19 疫苗绝对属于您自己的选择，但我们需要尽可能多的人接种疫苗，才能结束这场疫情。当社区中的许多人通过疫苗接种或最近的感染免疫时，COVID-19 病毒就更难传播。我们的接种率越高，感染率就越低。

COVID-19 疫苗可以为您提供多方面保护：

• 如果您感染 COVID-19，疫苗会大大降低您患重病的几率
• 完全接种疫苗可减少您住院的几率，并降低您死于 COVID-19 的风险
• 疫苗会增加社区中受到保护的人数，使疾病更难以传播
• 专家继续针对该疫苗阻止人们将病毒传播给他人的能力进行研究。

当您全剂量接种疫苗后，仍有可能感染 COVID-19，但是感染的可能性比不接种疫苗要小得多。

不接种疫苗的人仍然会感染病毒并将其传播给他人。有些人由于医疗原因无法接种疫苗，这使他们特别容易感染 COVID-19。如果您不接种疫苗，那么您因 COVID-19 变种病毒而住院或死亡的风险也更高。接种疫苗能帮助保护您和您的家人、邻居以及社区。

死亡不是感染 COVID-19 后的唯一风险。许多感染 COVID-19 的人只有轻微症状。然而，这种病毒极其不可预测，我们知道一些 COVID-19 变种病毒更有可能让您病得很重。有些人可能会因 COVID-19 病重或死亡，即使是没有慢性病的年轻人。其他被称为“COVID 长期症状患者”的人可能会出现持续数月的症状并影响他们的生活质量。我们也不知道 COVID-19 的所有长期影响，因为它是一种新病毒。接种疫苗是我们抵御病毒的最佳保护措施。即使您年轻并且健康，也应该接种 COVID-19 疫苗。

病毒在人传人的同时会突变（变化）。“变种”是病毒的突变菌株。一些变种会随着时间消失，而一些会继续在社区传播。

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 负责确定值得关注的病毒变种。目前，有几种变种值得关注，因为它们迅速并且更容易传播，引起更多 COVID-19 传染。

接种疫苗有助于减缓病毒的传播，并减少变异株的传播。此外，疫苗可预防因所有已知病毒变种而导致的住院和死亡，从而为您提供强有力的保护。

一些接种了疫苗的人仍然可能感染变种菌株，但研究表明他们的症状往往较轻。如果您接种需要两剂的疫苗，那么重要的是两剂都要打，这样才能获得对变种的最大保护。

接种疫苗是保护您、您的亲人和您的社区的最佳方式。高覆盖率的疫苗接种将减少病毒的传播，并有助于防止新的病毒变种出现。

科学家一直在利用十年的疫苗科学研究帮助开发 COVID-19 疫苗。由于我们处于疫情之中，开发新疫苗可能比正常情况下更快。任何步骤都不会跳过，但有些步骤同时发生，如申请、试验和制造。

每种候选疫苗都要经过数次临床试验。一开始是一小群志愿者，然后是几百名，然后是数千名。临床试验后，医疗专家会审查结果及任何副作用。如果疫苗有效且安全，就将获准为公众提供。

• 在 2020 年，Food and Drug Administration（FDA，食品药品管理局）审查了临床试验的数据，向 Pfizer、Moderna 和 Johnson & Johnson COVID-19 疫苗授予了 Emergency Use Authorization（EUA，紧急使用授权）。作为临床试验的一部分，研究人员在美国和其他国家收集了安全性和功效的数据。合计总共有超过 115,000 名志愿者参与了三种可用疫苗的临床试验。他们未发现严重的安全问题。从那以后，已有数百万人安全接种了疫苗，占大部分美国人口。
• 2021 年 12 月，Centers for Disease Control and Prevention（CDC，疾病控制与预防中心）建议人们选择接种 mRNA COVID-19 疫苗（Pfizer 或 Moderna），而不建议接种 Johnson & Johnson COVID-19 疫苗，因其在极少数情况下会引起一种被称为 Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome（TTS，血栓形成伴血小板减少综合症）的疾病（此病可导致血栓形成和血小板计数降低），同时还有可能引发 Guillain-Barré Syndrome（格林巴利综合症），这是一种可导致神经损害的自身免疫性疾病。若您无法或不愿接种 mRNA 疫苗，则依然可接种 Johnson & Johnson 疫苗。请向医疗服务提供者咨询选择疫苗事宜。
• FDA 和 CDC 将不断监测和调查与疫苗相关的潜在不良事件报告。
• 有关疫苗安全性的更多信息，请查看 COVID-19 疫苗安全：应知事项 (PDF)

截至 2021 年 12 月，Washington State Department of Health（DOH，华盛顿州卫生部）建议您选择接种 mRNA COVID-19 疫苗（Pfizer-BioNTech 或 Moderna），而不建议接种单剂的 Johnson & Johnson (J&J) 疫苗。

在发布关于接种 J&J 疫苗引发两种罕见疾病的新数据后，遵照 Centers for Disease Control and Prevention（疾病控制与预防中心）发布的指南进行了本次更新。

• Thrombosis and Thrombocytopenia Syndrome (TTS)：Thrombosis and Thrombocytopenia Syndrome（TTS，血栓形成伴血小板减少综合症）是一种严重的罕见病，此病可导致血栓形成和血小板计数降低，见于接种 J&J 疫苗者。但引起这种疾病的风险极低。在美国接种该疫苗的约 1,400 万人中，出现了 54 例 TTS。
• Guillain Barré Syndrome (GBS)：Guillain Barré Syndrome（GBS，格林巴利综合症）是一种神经系统疾病，此病可导致身体免疫系统损害神经细胞，从而导致肌肉无力，有时甚至会导致瘫痪。同样，引发 GBS 的风险也非常低。截至 2021 年 7 月，在约 1,250 万 J&J 疫苗接种者中，接种后引发 GBS 的初步报告病例为 100 例。

这些病症仅与接种 J&J COVID-19 疫苗有关，而与 Pfizer 或 Moderna 疫苗无关。对于目前想要接种 COVID-19 疫苗者，DOH 建议接种 Moderna 和 Pfizer 疫苗。若您无法或不愿接种这些疫苗，则依然可接种 J&J 疫苗。请与医疗服务提供者联系，咨询选择疫苗事宜。

若您在过去三周内接种了 J&J COVID-19 疫苗，或计划接种 J&J COVID-19 疫苗，务必要了解 TTS 引起的血栓类型警示症状。这些症状包括严重头痛、腹痛、腿痛和/或呼吸急促。若您出现任何这些症状，请立即就医。

在接种任何 COVID-19 疫苗后的第一周期间，出现轻度至中度症状属正常现象，包括发烧、头痛、疲劳和关节/肌肉疼痛。这些副作用通常在接种疫苗后的三天内开始出现，且只会持续几天。

对于完全批准，FDA 审查数据的时间要超过授予紧急使用授权使用的时间。若要向疫苗授予完全批准，那么数据必须显示高度的安全性、有效性和疫苗生产的质量控制。

紧急使用授权 (EUA) 允许 FDA 在宣布的紧急状态期间，在产品还没获得完全许可之前提供产品。EUA 的目的是确保人们在更长期的数据分析之前，可以获得救命的疫苗。但是，EUA 仍需要非常详尽的临床数据审查，只是缩短了时间。FDA 授予的任何 EUA 将进一步通过 Scientific Safety Review Workgroup（科学安全审查工作组）的审查，这是 Western States Pact（西部州协定）（仅英语）的一部分。

在 2020 年 10 月，华盛顿州联合俄勒冈州、内华达州、科罗拉多州和加利福尼亚州，成立 Western States Scientific Safety Review Workgroup (Western States Pact)，在 FDA 授权 COVID-19 疫苗之后审查疫苗的安全性和功效。该工作组就疫苗的安全性进行了另一层的专家审查。

专家小组包括所有成员州任命的专家，以及在免疫接种和公共卫生有专业知识的得到国家认可的科学家。当 FDA 授权疫苗紧急使用时，该专家小组连同联邦审查一同审查了所有公开可用的数据，并准备了一份报告。我们目前在华盛顿州使用的三种疫苗都经历了此流程，而未来将获得 Emergency Use Authorization (EUA) 的所有 COVID-19 疫苗也将经历此流程。阅读 Western States Scientific Safety Review Workgroup 的调查结果：

• Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 (PDF)（英语）
• Moderna COVID-19 疫苗 (PDF)（英语）
• Johnson & Johnson-Janssen COVID-19 疫苗 (PDF)（英语）

请观看这段关于疫苗如何在体内发挥作用的视频。

mRNA 疫苗（Pfizer 和 Moderna COVID-19 疫苗）

可用的疫苗中有两种是信使 RNA (mRNA) 疫苗。

mRNA 疫苗可教会您的细胞制造无害的冠状病毒刺突蛋白质片段。您的免疫系统发现该蛋白质不属于您的身体，然后身体开始制造抗体。如果您将来感染，这些抗体会记住如何对抗 COVID-19。在接种疫苗后，您不用患病就能建立对 COVID-19 的免疫力。在完成工作后，mRNA 会快速分解，身体在几天内将其清除。

病毒载体疫苗（Johnson & Johnson COVID-19 疫苗）

一种 COVID-19 疫苗称为病毒载体疫苗。

病毒载体疫苗由一种弱化病毒（不同于导致 COVID-19 的病毒）制成。这些疫苗可教会您的细胞制造无害的冠状病毒刺突蛋白质片段。您的免疫系统发现该蛋白质不属于您的身体后开始制造抗体。您不必生病就能让身体学会如何保护您日后免受 COVID-19 感染。

我们拥有的病毒载体疫苗为一剂。接种疫苗后，通常需要大约两周的时间才能充分发挥保护作用。

有时接种疫苗可引起轻度发烧或感冒样症状，这是无害的。

有关更多信息，请参阅这些资源：COVID-19 疫苗简况和COVID-19 疫苗：应知事项。

当社区中有足够多的人员可以抵抗冠状病毒时，病毒就无处遁形。这意味着我们可以更快地阻止传播，离终结这场疫情更近一步。

这段短视频解释了 COVID 疫苗是如何制造的。

信使 RNA，或称 mRNA 疫苗是一种新型疫苗。mRNA 疫苗可教会您的细胞如何制造无害的“刺突蛋白质”片段。刺突蛋白质就是您在冠状病毒表面看到的样子。您的免疫系统发现该蛋白质不属于您的身体，然后身体将开始建立免疫反应并制造抗体。这类似于我们
“自然地”感染 COVID-19 的过程。在完成工作后，mRNA 会快速分解，身体在几天内将其清除。

虽然我们已在过去使用 mRNA 用于其他类型的医疗和兽医照护，但使用这种方法制造疫苗是科学上的巨大飞跃，并可能意味着未来可以更容易制造疫苗。

您可以在 CDC 网站阅读 mRNA 疫苗如何工作的更多信息。

这类疫苗利用不同病毒的弱化版本（“载体”），向您的细胞提供指示。载体进入细胞，利用细胞的机制制造无害的 COVID-19 刺突蛋白质片段。细胞在表面显现刺突蛋白质，您的免疫系统看出它不属于您的身体。您的免疫系统将开始制造抗体，并激活其他免疫细胞来对抗它认为的感染。您不必生病就能让身体学会如何保护您日后免受 COVID-19 感染。

COVID-19 疫苗中的成分是非常典型的疫苗成分。它们含有 mRNA 或修饰腺病毒的活性成分，以及可保护活性成分，帮助其在体内更好地发挥作用，以及在储存和运输过程中保护疫苗的脂肪、盐和糖等其他成分。

Pfizer、Moderna 和 Johnson and Johnson 疫苗都不含人类细胞（包括胎儿细胞）、COVID-19 病毒、乳胶、防腐剂和任何动物副产品（包括猪肉产品或明胶）。疫苗不是在蛋中培养的，也不含任何蛋制品。

请查看此问答；Children's Hospital of Philadelphia 的网页（英语），了解关于成分的更多信息。您也可以在 Pfizer、Moderna 和 Johnson & Johnson 的情况说明书中查找完整成分清单。

Johnson & Johnson COVID-19 疫苗是使用与许多其他疫苗相同的技术制成的。它不包含胎儿部位或胎儿细胞。一件疫苗是在实验室生长的细胞复制品中制成的，这些细胞最初来自于超过 35 年前发生的选择性堕胎。从那时起，这些疫苗的细胞系一直保存在实验室中，并且未使用进一步的胎儿细胞来源制造这些疫苗。这对某些人来说可能是新信息。但是，水痘、风疹和甲型肝炎疫苗是以同样的方法制成的。

没有科学证据表明疫苗会导致不孕不育或阳痿。疫苗进入人体后，可配合免疫系统产生能对抗冠状病毒的抗体。此过程不会干扰您的生殖器官。

Centers for Disease Control and Prevention (CDC)、American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)（英语）和 Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM)（英语）建议，处于怀孕期、哺乳期或备孕期的女性都可以接种 COVID-19 疫苗。许多接种了 COVID-19 疫苗的人后来怀孕或生下了健康的宝宝。

目前，没有证据显示包括 COVID-19 疫苗在内的任何疫苗会造成男性不育问题。有一项近期对 45 名健康男性做的小型研究（英语），他们均接种了 mRNA COVID-19 疫苗（即 Pfizer-BioNTech 或 Moderna），研究观察了疫苗接种之前和之后的精子特征，比如数量和运动。研究人员没有发现这些精子的特征在疫苗接种之后出现显著变化。

疾病引起的发烧一直与健康男性的精子产量短期下降相关。虽然发烧可能是 COVID-19 疫苗接种之后的暂时副作用，但目前没有证据显示 COVID 疫苗接种之后的发烧会影响精子产生。

请查看 CDC 关于备孕人士接种 COVID-19 疫苗的信息，以了解更多信息。您也可以查看 CDC COVID-19 疫苗页面中关于疫苗的事实介绍。

与其他常规疫苗一样，最常见的副作用包括手臂酸痛、疲劳、头痛和肌肉疼痛。

这些症状是疫苗正在起作用的迹象。在 Pfizer 和 Moderna 试验中，这些副作用最常发生在接种疫苗后的两天内，持续约一天。第二剂后出现副作用比第一剂更常见。在 Johnson & Johnson 临床试验中，副作用持续了平均一至两天。

在所有三种疫苗中，55 岁以上人群报告副作用的可能性要低于年轻人群。

像其他常规疫苗一样，COVID-19 疫苗接种通常会有副作用，比如接种后手臂酸痛、发烧、头痛或疲劳。这些都是疫苗正在起作用的迹象。

如果您在接种疫苗后出现症状，您可能想知道工作或进行任务是否安全。雇主可能想知道员工返回公司上班是否安全。在完成疫苗系列（Pfizer 或 Moderna 是 2 剂，Johnson & Johnson 是 1 剂）后，需要大约 2 周时间您才能获得完全保护，所以在此之前如果暴露于 COVID-19，您仍可能感染。还务必要记住的是，每个人的免疫系统的运作都稍有不同，而且每 2,500 名疫苗接种者中，约有 1 人的疫苗不起作用。

此图表 (PDF) 帮助您了解您是否正在对疫苗起反应，或者您是否可能需要做 COVID-19 检测并隔离。如果您出现中间类别的症状，那么您可能需要寻求医疗照护，或者等待并观察。如果您的症状在一两天内消失，那么可能只是疫苗反应。如果持续不退，或您感觉有必要，则寻求医疗建议。如果您有可能感染或暴露于 COVID-19，那么作为预防措施，请远离他人。如果您在接种 COVID-19 疫苗后出现医疗紧急状况，请立即拨打 9-1-1。

如果您在接种疫苗后生病，那么您应该将不良事件报告给 Vaccine Adverse Event Reporting System（VAERS，疫苗不良事件报告系统）（仅英语）。“不良事件”是疫苗接种之后发生的任何健康问题或副作用。有关 VAERS 的更多信息，请查看下文“什么是 VAERS？”

VAERS 是由 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 以及 Food and Drug Administration (FDA) 牵头的预警系统。VAERS 可以帮助检测出或许与疫苗相关的问题。

任何人（医疗保健提供者、患者、看护人）都可以向 VAERS 报告可能的不良反应（仅英语）。

该系统设有限制。VAERS 报告并不表示是疫苗造成了反应或结果。只是表示疫苗接种是首先发生的。

建立 VAERS 的目的是帮助科学家注意趋势或他们应该调查可能问题的原因。它不是已验证的疫苗接种结果的清单。

向 VAERS 做出报告后，您便帮助了 CDC 和 FDA 确定可能的健康顾虑，并确保疫苗安全。如产生任何问题，他们将采取行动，通知医疗保健提供者潜在的问题。

能，Advisory Committee on Immunization Practices（ACIP，免疫实践咨询委员会）建议曾感染 COVID-19 的任何人接种疫苗。

数据显示，在感染后的 90 天内再次感染 COVID-19 的情况并不常见，因此您可能具有一定的防御能力（称为自然免疫力）。但是，我们不知道自然免疫力能持续多久。

当前的 COVID-19 感染者应等到病情好转、隔离期结束后再接种疫苗。

最近暴露于 COVID-19 的人员也应等到检疫隔离期结束后再接种疫苗，前提是他们能够远离他人安全地检疫隔离。如果他们传染他人的风险较高，他们可以在检疫隔离期间接种疫苗，以防止疾病传播。

有关隔离和检疫特定的指导意见文件，请访问 COVID-19 资源和建议网页（仅英语）的 Quarantine and Isolation（检疫和隔离）选项卡。

如果有人对 mRNA 或病毒载体疫苗的先前剂量，或对 Pfizer-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax 或 Johnson & Johnson–Janssen COVID-19 疫苗的任何成分有已知严重过敏反应史（比如过敏性反应），那么不应该给他们打疫苗。

对其他疫苗或可注射疗法有过严重过敏反应的人，或许仍能够接种疫苗。但是，提供者应该进行风险评估，向接种者告知潜在风险。如果患者真的决定接种疫苗，那么提供者应观察接种者 30 分钟，监控是否有任何即时反应。

Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) 建议提供者对所有其他患者在接种疫苗后观察至少 15 分钟，监控是否有过敏反应。请查看 ACIP 的 mRNA 疫苗暂时临床考虑因素（英语），以了解更多信息。

是否接种 COVID-19 疫苗是您的选择，但一些雇主、高等院校会作此要求。

• 关于州长疫苗要求的信息 （仅英语网站），适用于州机构、医疗保健提供者、教育机构和儿童保育环境的员工和承包商。

华盛顿州目前对以下人员作 COVID-19 疫苗要求：

• 医疗保健工作者和长期照护工作者（仅英语网站）
• 内阁机构州员工 （仅英语网站）
• 教育环境的员工，包括：
  • 私立 K-12 学校、公立 K-12 学区、特许学校和教育服务学区的员工和承包商（该命令不适用于州部落教育契约学校或学生），
  • 服务于来自多个家庭的儿童的儿童保育和早期学习提供者，以及
  • 高等教育机构的员工。

这些员工必须在 2021 年 10 月 18 日之前完全接种 COVID-19 疫苗（在完成疫苗系列后至少过了两周）。该要求包括承包商、志愿者以及在这些环境工作的任何其他职位。

如果您属于这些群体，或者您的雇主或学校要求 COVID-19 疫苗接种，那么请与您的人力资源部门、雇主或学校讨论怎么做。Department of Health 不插手雇主或高等院校的政策。

疫苗将帮助保护您以及您身边的人防止感染 COVID-19，我们鼓励您与您的医生或诊所交流疫苗接种的益处

在 2021 年 8 月 18 日，州长 Inslee 宣布了一项指令，要求所有公立和私立 K–12 学校员工在 2021 年 10 月 18 日前完全接种 COVID-19 疫苗，或获得宗教或医疗豁免。

该命令适用于所有教育环境中的员工，包括：

• 私立 K-12 学校、公立 K-12 学区、特许学校和教育服务学区的员工和承包商（该命令不适用于州部落教育契约学校或学生），
• 服务于来自多个家庭的儿童的儿童保育和早期学习提供者，以及
• 高等教育机构的员工。

有关更多信息，请查看 K-12 学校员工的 COVID-19 疫苗接种要求：常见问题 (PDF)（英语）（Office of Superintendent of Public Instruction（公共教育监理办公室））。

如果您的雇主或院校要求接种 COVID-19 疫苗，或者您必须根据州长Jay Inslee 的 8 月 9 日公告（英语）或 8 月 18 日公告（英语）接种疫苗，那么您应该联系雇主或院校，了解他们如何收集疫苗接种的证明，他们是否有选择不接种政策，以及您需要什么才能选择不接种。Department of Health 不插手雇主或高等院校的政策。

您不需要从 Department of Health（DOH，卫生局）获取 COVID-19 疫苗的豁免表格。DOH 没有 COVID-19 疫苗的豁免表格。华盛顿州 Certificate of Exemption（COE，豁免证明）仅服务于希望孩子免于 K-12 学校、学前班或儿童保育机构免疫接种要求的家长/监护人。华盛顿州目前不要求儿童接种 COVID-19 疫苗才能上学校或儿童保育机构，所以并未包括在 Certificate of Exemption（COE，豁免证明）中。

是的。5 岁及以上的青少年可以接种 Pfizer-BioNTech 疫苗。17 岁以下的青少年可能需要家长或监护人的同意（仅英语）才能接种疫苗，除非他们已合法脱离大人独立生活。更多信息请登录 Vaccinating Youth（青少年疫苗接种）网站。

请向疫苗诊所咨询他们对出示家长同意或合法脱离大人独立生活的证明的要求。

Washington State Board of Health （华盛顿州卫生委员会）（英文）而非 Department of Health （卫生部）有权为 K-12 学校的儿童制定免疫接种要求 （Revised Code of Washington （RCW，华盛顿州修订法典） 28A.210.140）（英文）。目前，学校或托儿所并不强制要求接种 COVID-19 疫苗。

现在，大家可以在接种其他疫苗后的 14 天内接种 COVID-19 疫苗，包括在同一日。

州 Board of Health 负责决定学校免疫接种要求是否应有任何变化。目前，学校免疫接种要求将保持不变。儿童将需要满足疫苗接种要求，之后才能在第一个上课日上学。

如果接种的是两剂疫苗（Pfizer-BioNTech 或 Moderna），那么在接种第二剂后两周被视为完全接种了 COVID-19 疫苗，或者如果接种的是单剂疫苗 (Johnson and Johnson (J&J)/Janssen)，则是接种之后的两周。

完全接种疫苗后，您：

• 在接触 COVID-19 感染者之后，如果没有症状，不需要检疫或做检测。
• 可以在国内旅行，不用在旅行前后做检测。而且您不需要检疫。
• 应该像对待出生证明或其他官方证件一样对待您的疫苗接种纸质卡！拍一张疫苗卡的照片，放在家里保管。未来，您可能需要证明您已接种了 COVID-19 疫苗。甚至现在，许多商户正在为疫苗接种者提供额外优惠。
• 应该随身携带疫苗接种的官方证明。请在这里查看示例：华盛顿州官方 COVID-19 疫苗接种证明视觉指南 (PDF)
• 必须在公共室内场合戴口罩
• 应该采取其他预防措施，如以下问题所述：“如果我接种 COVID-19 疫苗，是否仍需要采取其他预防措施？”

有关更多信息，请观看此视频：接种 COVID-19 疫苗后会发生什么。

是的。即使您已接种了全部剂次的疫苗，在室内公共场合也应佩戴口罩。COVID-19 疫苗虽能提供有效保护，但效力并未达到 100%。有些人即使接种了疫苗，也可能感染 COVID-19。随着传染性更强的变异株出现，所有人务必要采取预防措施（比如戴口罩），以减少病毒的传播，这非常重要。

即使完全接种了疫苗，您仍应该：

• 在所有公共室内场合戴贴合的口罩。
• 经常洗手。
• 尊重所处空间的规则。
• 出现 COVID-19 症状后进行检测（仅英语）。
• 遵循 CDC 和卫生部门的旅行建议。
• 将 WA Notify 安装到您的智能手机中，如果您可能已暴露于 COVID-19，它会提醒您，而如果您的检测呈阳性，则匿名提醒其他人。WA Notify 是完全私密的，不知道您是谁，也不会跟踪您去哪里。

请查看面罩和口罩指导意见。有关 COVID-19 检测信息或具体指导意见文档，请查看 检测信息（PDF）。

看情况。如果其中一个家庭有人患 COVID-19 重症的风险较高，那么你们应在室外见面，或者在室内时打开窗户，戴贴合的口罩，并保持身体距离（至少 6 英尺/2 米）。

如果任何一家都没有高风险人员，那么在室外或不戴口罩在私人的室内场合见面，传播 COVID-19 的风险较低。

如果您家中只有一些人完全接种了疫苗，那么您应该像全家都未接种疫苗一样采取预防措施。这表示，当与其他部分接种或未接种疫苗的家庭的人见面时，您应该戴口罩并保持
6 英尺（2 米）的距离，而如果可能的话，避免这些聚会。

您可以一次与一个完全接种疫苗的家庭的人见面，只要您的家中没有人有患 COVID-19 重症的风险就行。

一些县可能要求出示疫苗接种证明才能进入某些场所。请咨询您的县卫生部门以了解更多信息。

一些商户要求您出示疫苗接种证明，而许多商户为接种疫苗者提供额外优惠。一些县也可能要求出示疫苗接种证明才能进入某些场所。请咨询您的县卫生部门以了解更多信息。

所以，请像对待出生证明或其他官方证件一样对待您的疫苗接种纸质卡！拍一张疫苗卡的照片，放在家里保管。阅读关于疫苗接种卡和免疫接种记录的更多信息。

不太可能，但仍有小概率。疫苗非常有效，但并非 100%。如果您有 COVID-19 的类似症状，那么您应该远离其他人，联系医疗保健提供者。他们可能推荐 COVID-19 检测。

有关 COVID-19 检测信息，请查看 检测信息。

即使是变异株，在接种全部剂次的人中，也仅有一小部分会感染病毒。但早期证据显示，接种全部剂次的 COVID-19 感染者也可能将病毒传播给其他人。

我们理解，疫情可能影响您的身心健康。不只是您这样。华盛顿州有许多人都在面对与财务和工作困境、学校关闭、社交孤立、健康问题、悲痛和损失等相关的压力与焦虑。这包括随着返回到公共活动而产生的额外焦虑。

以下是可以帮助管理压力和焦虑的几个资源：

• 拨打 Washington Listens 电话 833-681-0211，寻求有关 COVID 相关压力的支持和资源
• 如果您处于危机中：
  • Suicide Prevention Lifeline（仅英语网站）：800-273-8255（以 150 种语言提供协助）
  • 危机联系：866-427-4747
  • 青少年关联：拨打或发短信至 866-833-6546（提供语言协助）
• 使用 A Mindful State（仅英语网站），听取、学习、分享健康和心理健康知识并建立联系。
• 访问我们的心理健康页面（仅英语），了解更多资源。

额外剂量（也称为第三剂）是针对免疫功能低下的人群。有时，免疫功能低下的人在首次完全接种疫苗后没有形成足够的保护力。发生这种情况时，再接种一剂疫苗可能帮助他们形成对抗疾病的更强保护力。

在接种疫苗后获得了足够的保护力，但随着时间该保护力下降（这称为减弱免疫），此时再打一剂疫苗叫做加强剂。这就是为什么破伤风加强剂应每 10 年打一次，因为儿童时期破伤风疫苗系列的保护力随着时间减弱。

U.S. Food and Drug Administration (FDA)，Advisory Committee on Immunizations Practices（ACIP，免疫接种实践咨询委员会）以及 Western States Scientific Safety Review Workgroup（西部州科学安全审查工作组）建议中度至重度免疫功能低下人群应接种第三剂疫苗。 这些额外剂次是免费的。

若您患有以下任何一种疾病，您将被视为存在中重度免疫功能低下，接种额外剂次的 COVID-19 疫苗会让您从中受益。包括下列群体：

• 正在积极接受肿瘤或血癌的抗癌治疗
• 接受了器官移植，正在服用免疫抑制药物
• 在过去 2 年内接受了干细胞移植，或正在服用免疫抑制药物
• 患有中重度原发性免疫缺陷（比如 DiGeorge 综合症、Wiskott-Aldrich 综合症）
• 患有晚期或未经治疗的 HIV 感染
• 正在服用高剂量类固醇或其他抑制免疫反应的药物进行积极治疗。

虽然我们的疫苗对大部分病毒变种有 90% 的有效性，但研究显示，免疫功能低下的人并不能总是建立强大的免疫力。对于接种两剂后未能充分形成免疫屏障的群体，第三剂不视为加强针，而视为额外剂次。

如果您接种了 mRNA 疫苗（Moderna 或 Pfizer），但患有中重度免疫功能低下：

• 您应在接种第二剂后至少满 28 天接种额外剂次。
• 您应尽量接种与前两剂疫苗品牌相同的疫苗。若该品牌无疫苗，那么您可以接种其他品牌的 mRNA 疫苗。 
• 在完成第三剂 mRNA 疫苗后，您还可接种一剂 COVID-19 加强针（Pfizer-BioNTech、Moderna 或 Janssen）。您应该在接种第三剂 Pfizer 之后 3 个月，或接种第三剂 Moderna 之后 3 个月接种加强针。
• 如果您属于年满 12 岁及以上且患有某些类型免疫功能低下的人群，则在接种任何经授权或批准的 COVID-19 疫苗的第一剂加强针至少 4 个月后，您也可以接种 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的第二剂加强针。

如果您属于年满 18 岁及以上且患有某些类型免疫功能低下的人群，则在接种任何经授权或批准的 COVID-19 疫苗的第一剂加强针至少 4 个月后，您也可以接种 Moderna COVID-19 疫苗的第二剂加强针。

如果您接种了 Johnson & Johnson (Janssen) 疫苗，但患有中重度免疫功能低下：

• 在完成初始剂次 Janssen 疫苗接种至少满两个月（8 周）后，您应接种一剂 COVID-19 加强针（Pfizer-BioNTech、Moderna 或 Janssen）。
• 至少在 4 个月之前接种过 Johnson & Johnson的 Janssen COVID-19 疫苗的初始疫苗和加强针的成年人，现在可以接种使用 mRNA COVID-19 疫苗的第二剂加强针。

如果您对是否需要基于医疗状况接种额外一剂有疑问，请联系您的医疗保健提供者。

加强针有助于为面临 COVID-19 重症的高风险人员提供持续保护，预防严重疾病。此前，仅建议面临 COVID-19 重症的高风险人群接种加强针，但建议的接种范围从 2021 年底至 2022 年初已扩大至 12 岁及以上的所有人，以帮助增加对 COVID-19 疾病的保护。由于出现了传染性更强的变种病毒以及美国各地 COVID-19 病例数量增加的情况，接种加强针尤为重要。

美国授权或批准的 COVID-19 疫苗在降低因 COVID-19 导致严重疾病、住院和死亡的风险方面仍然非常有效，甚至可预防变种病毒。不过，目前疫苗的保护作用可能会随着时间的推移而下降。加强针可增强疫苗对于抵御 COVID-19 的保护作用，并有助于免疫力更持久地发挥作用。