COVID-19 治疗

COVID-19 治疗(药物)将令 COVID-19 检测结果呈阳性者及易发重症的高危群体大为受益。这些治疗有助于预防因 COVID-19 引起的重症、住院治疗及死亡。若您的检测结果呈阳性且属于高危群体,请立即与医疗服务提供者联系,因为只有尽早治疗,才能取得最佳疗效。医疗服务提供者会帮助您确定最适合您的 COVID-19 药物治疗方案。

COVID-19 治疗/药物不能代替预防措施。我们仍建议符合疫苗接种条件者接种疫苗,并采取其他措施防止 COVID-19 的传播。

什么是单克隆抗体疗法?

抗体是人体内形成的用于抵抗病毒(如引起 COVID-19 的病毒)的一种蛋白。实验室中研发的抗体与天然抗体作用相似,也可限制体内病毒的数量。此类抗体被称为单克隆抗体。如果您是易发 COVID-19 重症的高危群体,且 COVID-19 检测结果呈阳性或与检测结果呈阳性者密切接触,您可考虑采用单克隆抗体 (mAb) 疗法。根据您的年龄、病史及症状持续时间,您可能符合以 mAb 疗法 (bebtelovimab) 治疗 COVID-19 的条件。

什么是 COVID-19 接触前预防疗法?

接触前预防疗法 (PrEP) 是阻止病毒附着和进入人体细胞的药物疗法。 与目前可用的其他单克隆抗体不同,Evusheld 是一种长效抗体,经授权仅限用于接触 COVID-19 前的预防或保护。Evusheld 不可用于治疗 COVID-19 引起的症状,且不可用于接触 COVID-19 感染者后的用药;仅可在接触前注射,以预防感染。

什么是口服抗病毒药物?

口服抗病毒治疗药物可阻止 SARS-CoV-2 病毒(导致 COVID-19 的病毒)在体内繁殖、减少体内的病毒数量或增强免疫力,从而有助于身体抵御 COVID-19。通过接受治疗,您可能不会出现严重症状,且降低病情恶化和需要住院治疗的几率。 COVID-19 抗病毒治疗适用于出现轻中度症状、未住院、症状持续 5 天或少于 5 天及易发重症的高危患者。

什么是静脉注射 (IV) 类抗病毒药物?

Remdesivir(仅英文)是获得认可的抗病毒药物,已获得 Food and Drug Administration(FDA,食品药品管理局)批准,但目前 Washington State Department of Health(WADOH,华盛顿州卫生部)尚未准许上市销售。此药的抗病毒机理是阻止病毒自身的复制(繁殖)。Remdesivir 通过静脉注射针给药,通常称为静脉输液。

Remdesivir 获准用于治疗未住院的成人患者和易发 COVID-19 重症的高危儿童患者。2022 年 4 月 25 日,FDA 扩大了其适用范围,将出生至少 28 天、体重至少达到 3 千克(约 6.6 磅)及易发重症的婴幼儿涵盖在内,使 Remdesivir 成为获得 FDA 批准的首款用于治疗 12 岁以下儿童的药物。

在出现症状后的 7 天内,应尽快开始输注 Remdesivir,尤其是高危群体,在 COVID-19 检测结果呈阳性且出现症状后,务必立即联系医疗服务提供者,这非常重要。一个疗程包含三次静脉输液,每日一次,连续三天。

并非所有医疗机构的门诊均提供 Remdesivir 治疗 – 患者应咨询其医疗服务提供者,询问 Remdesivir 是否为一种潜在治疗选择。

Remdesivir 还可用于治疗因 COVID-19 而出现重症的住院患者。若您因 COVID-19 而住院,医疗服务提供者会决定您是否需要使用 Remdesivir 或其他药物治疗。

常见问题

MAb 对于 COVID-19 患者有何疗效?

MAb 疗法获得了美国 Food and Drug Administration(FDA,食品药品管理局)的紧急使用授权,可用于易发重度病状的高危(仅英语和西班牙语)群体治疗,以实现下列目的:

  • 降低住院几率
  • 从 COVID-19 中更快康复
MAb 疗法适用于哪些群体?

MAb 疗法专门面向下列群体:

  • COVID-19 检测结果呈阳性者
  • 出现轻中度症状者,症状持续 10 天或不到 10 天
  • 具有出现重症的高风险群体
在接受单克隆抗体治疗后,我能否接种 COVID 疫苗?

若您在感染 COVID-19 后,接受被动抗体疗法(单克隆抗体疗法或恢复期血浆疗法),那么在治疗结束后,您可随时接种 COVID-19 疫苗。在被动抗体治疗结束后,患者不必再等待 90 天即可接种疫苗。 

若对于接受被动抗体治疗的条件有何疑问,请咨询医疗服务提供者

我如何证明自己接受过单克隆抗体治疗?

实施 mAb 治疗的医疗服务提供者可为您出具证明文件,其中会写明您接受治疗的时间。

 

哪些群体符合口服抗病毒药物治疗的条件?

Paxlovid:适用于易恶化为 COVID-19 重症(包括住院或死亡)的高危成人和儿童患者(12 岁及以上、体重至少达到 88 磅/40 千克)。

Molnupiravir:适用于易恶化为 COVID-19 重症(包括住院或死亡)的高危成人患者,在 Food and Drug Administration(FDA,食品药品管理局)授权的替代 COVID-19 治疗方案无法提供或临床上不适用的情况下,可使用此种疗法。

Medicaid/Children's Health Insurance Program (CHIP) 是否承保治疗费用?

是的。对于 mAb 治疗,Medicaid/Children's Health Insurance Program(CHIP,儿童医疗保险计划)将承保治疗费(仅英文)。治疗费是医疗服务提供者向您收取的治疗费用。对于多数 mAb 治疗,联邦政府将承担药品本身的费用。

如果我没有投保医疗保险,我是否仍可以接受 COVID-19 治疗?

由联邦政府采购的 COVID-19 治疗药物将免费为患者提供。但医疗服务提供者可能会收取配药、治疗及用药费用,这些费用会由保险公司、患者或联邦计划承担。在接受治疗时,如需了解哪些类型的承保适用,请咨询医疗服务提供者。

 

无证件的人员是否可以接受 COVID-19 治疗?

针对下列情况,无证件人员可获得 Alien Emergency Medical Program(AEM Program,外国人紧急医疗计划)(仅英文)的承保:

  • 符合条件的紧急情况,包括病情评估和 COVID-19 治疗。 
  • 在检测和治疗设施中接受检测和治疗,包括诊室、门诊或远程医疗。
  • 接受获得批准的服务。COVID-19 检测结果呈阳性者接受药物治疗和呼吸治疗服务可获得承保。若 COVID-19 检测结果可能呈阳性,那么复查和药物治疗可获得承保

如何申请 AEM

年龄在 19 岁至 64 岁的成年人:

65 岁或以上、失明、残障或需要长期服务的成年人:

寻求 COVID-19 治疗

Test to Treat(从检测到治疗一站式服务)(仅英文)计划可让您轻松快捷地获得挽救生命的 COVID-19 治疗。若您的检测结果呈阳性,您可请医疗服务提供者看诊(现场或远程医疗),若符合治疗条件,医生会为您开具口服抗病毒治疗药物处方,并在此处配药。

请访问 Test to Treat 定位器或致电 1-800-232-0233 (TTY  1-888-720-7489),您可以英语、西班牙语及 150 余种其他语言获得帮助。呼叫中心营业时间为每周 7 天、每天早上 8 点至午夜(东部时间),工作人员会为您查找该计划距您最近的服务地点。

适用于未投保人员的资源

需要 COVID-19 治疗或其他医疗保险的未投保人员可获得:

未投保人员还可在 Federally Qualified Health Centers(FQHC,符合联邦资格的医疗中心)下辖的许多诊所寻求医疗服务: 

是否需要帮助寻找接受药物治疗之处?请致电 1-800-232-0233 (TTY 888-720-7489),查找一处 Test to Treat(仅英文)服务地点。

其他资源

本州 COVID-19 热线可为您解答更多其他问题。在“联系我们”页面中,可查找关于该热线的信息。

如需了解关于 COVID-19 治疗的更多信息,请访问 Centers for Disease Control and Prevention(疾病控制与预防中心)网站的“COVID-19 治疗”页面